12 декабря 2019 г. началось общественное обсуждение проекта решения Коллегии Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) по применению разрешительных документов на отдельные мясные продукты.
Речь идет о документах на продукты убоя и мясную продукцию, требования безопасности к которым установлены разделом V и разделом XI (в части придуманного названия) ТР ТС 034/2013 «О безопасности мяса и мясной продукции».
Документы об оценке соответствия указанных объектов регулирования регламента, касающиеся норм содержания ветеринарных препаратов, стимуляторов роста животных (включая гормональные препараты), лекарственных средств (особенно антибиотиков), оформленные до 1 июня 2020 г. смогут применяться до установленного в них срока действия, но не позднее 1 января 2021 г.
Важно отметить, что изложенные сведения о наличие тех или иных препаратов и средств предоставляются самим производителем продукции (поставщиком). Исключение составляют лишь левомицетин (хлорамфеникол), тетрациклиновая группа и бацитрацин.
С 1 июня 2020 г. выдача таких разрешительных документов не предусмотрена.
Нововведения никак не отразятся на продукции, которая будет выпущена в обращение до установленного окончания переходного периода и будет находиться в обороте до окончания срока годности.
Публичное рассмотрение документа должно завершиться 1 января 2020 г.
