г. Москва, ул. Ленинская слобода, д. 19,
БЦ "Omega Plaza", 2-й эт., оф. № 2040

Перечни продукции, подлежащей сертификации и декларированию

  • 25.10.2018
Перечни продукции, подлежащей сертификации и декларированию

Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии (Росстандарт) в конце декабря 2012 разработало Консолидированный перечень продукции, в котором объединило все действующие перечни.

Отметим, что данный список создан в информационных и справочных целях. Так же Росстандарт периодически выпускает Информацию о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия в Системе ГОСТ Р.

В настоящий момент не существует одного единственного, официально утвержденного перечня, который охватывал бы всю продукцию, подлежащую оформлению сертификата соответствия, поскольку подтверждение безопасности осуществляется на соответствие различным нормативным документам:

  • техническим регламентам Таможенного союза (далее — ТР ТС);
  • российским техническим регламентам (далее — ТР РФ);
  • государственным стандартам (то есть в национальной системе ГОСТ Р) для продукции, в отношении которой не разработаны или еще не вступили в силу технические регламенты.

Практика разработки отдельных перечней закрепилась только для технических регламентов Таможенного союза: для каждого принятого техрегламента Коллегия Евразийской экономической комиссии разрабатывает и утверждает свой перечень продукции.

Однако не для всех действующих техрегламентов есть такие списки. В таких случаях мы ориентируемся на текст самого технического регламента, где указывается область распространения или иногда приводится перечень продукции, подлежащей техническому регламенту.

Помимо сертификации обязательный характер носит и декларирование соответствия.

  1. Продукция подлежащая сертификации и декларированию на соответствие требованиям ТР ТС:
  2. Продукция, подлежащая сертификации пожарной безопасности
  3. Продукция, подлежащая обязательной сертификации и декларированию в системе ГОСТ Р
  4. Перечни продукции подлежащей государственной регистрации по требованиям:
Появились вопросы?

Здесь можно задать любой интересующий вас вопрос на тему сертификации.




Дмитрий
14.11.2018
г. Москва
День добрый! Нужно ли сертифицировать электро штопор для открывания вина, работает от пальчиковых батареек, напряжение 6 вольт?
Читать ответ
Здравствуйте, Дмитрий! В случае, если данное устройство имеет напряжение менее 50В и не имеет электронных компонентов и микросхем, то Вам не нужно оформлять ни сертификат соответствия, ни декларацию. Могу предложить Вам оформить разъяснительное письмо (так называемое отказное письмо) от нашего органа по сертификации. В этом документе будет прописано, что данная продукция не требует подтверждения соответствия.
Динара, специалист Новотест 14.11.2018
Алексей
25.10.2018
г. Краснодар
Добрый вечер.Проконсультируйте входит ли стеклоомывающие низкозамерзающие жидкости для автомобилей в продукцию, подлежащую обязательной сертификации.
Читать ответ
"Добрый вечер, стеклоомывающие низкозамерзающие жидкости не подлежат обязательной сертификации. По санитарным нормам, Вам будет необходимо оформить СГР(Свидетельство гос.регистрации)-подтверждение санитарных норм. Оформление в обязательном порядке Свидетельства о государственной регистрации (СГР) продукции от Роспотребнадзора проводят согласно Решению Комиссии Таможенного Союза от 28.05.2010 № 299. В разделе II данного решения указан перечень продукции с кодами ТН ВЭД, согласно которому чистящие средства с кодом 3405 40 000 0 подлежат оформлению СГР."
Всеволод, специалист Новотест 25.10.2018
Дмитрий
25.10.2018
г. Москва
Как сертифицировать медицинскую марлю?
Читать ответ
Добрый день, Дмитрий! Медицинская марля подлежит декларированию в системе ГОСТ Р (Постановление Правительства РФ от 1 декабря 2009 г. N 982 "Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии" ) . Сначало необходимо оформить регистрационное удостоверение в Росздравнадзоре, документ подтвердит, что товар может применяться в медицине на законных условиях. Потом можно будет оформить декларацию о соттветствии на данную продукцию.
Елена, специалист Новотест 25.10.2018
Александр
07.09.2018
г. Таганрог
Таможня считает, что данное оборудование подлежит декларированию. Они смотря какой-то свой справочник. Брокер смотрит ВЭД-инфо. Я смотрю постановление правительства в консультант-плюс и вижу, что данное оборудование исключено из перечня. Что делать и как быть?
Читать ответ
Здраствуйте, Александр! Для того, чтобы корректно ответить на Ваш вопрос нужно располагать описанием Вашей продукции. Возможно, что несмотря на то, что по формальному признаку это оборудование исключено из перечня по Постановлению № 982, фактически по технически характеристикам оно может подлежать обязательному декларированию соответствия.
Максим, специалист Новотест 07.09.2018
Николай
06.02.2018
г. Москва
На протезы с внешним источником энергии, выпускаемых в РФ по индивидуальны заказам пациентов раньше испытания на ЭМС и электробезопасность делали в одной декларации в системе ГОСТ Р. Протезы изготавливаются в РФ и только под конкретного пациента гражданина РФ. Почему сейчас ЭМС и электробезопасность надо делать по ТР ТС 020/201? Ведь обращение протезов с ЭМС проходит внутри РФ.
Читать ответ
Добрый день, Николай! Технический регламент Таможенного союза 020/2011 распространяется на выпускаемые в обращение на единой таможенной территории Таможенного союза технические средства, способные создавать электромагнитные помехи и (или) качество функционирования которых зависит от воздействия внешних электромагнитных помех. Технический регламент Таможенного союза 020/2011 не распространяется на продукцию, не включенную в Единый перечень продукции, в отношении которой устанавливаются обязательные требования в рамках Таможенного союза (решение комиссии таможенного союза от 28 января 2011 года N 526). На продукцию, подпавшую под действие ТР ТС дополнительные национальные разрешительные документы не требуются.
Александр, специалист Новотест 06.02.2018
Топорков Илья
05.04.2017
г. Балаково, Саратовская обл.
Прошу предоставить разъяснения. Подлежат ли обязательной сертификации или декларированию согласно ТР ТС 010/2011 тали электрические цепные. В перечне ТР ТС 010/2011 они присутствуют, а в Постановлении правительства правительства № 982 от 01.12.2009 с изм от 26.09.2016г. тали исключены из перечня товаров подлежащих обязательной сертификации.
Читать ответ
Добрый день! Все верно: как только на продукцию начинает действовать технический регламент, она исключается из национального перечня (система ГОСТ Р) и подлежит обязательной оценке соответствия в форме, установленной в этом регламенте.
Елена, специалист Новотест 05.04.2017
Валерий
23.01.2014
г. Санкт-Петербург
Не нашел в списке подлежащих обязательной сертификации - комплектная трансформаторная подстанция наружная. Если она там есть, напишите где и номер.
Читать ответ
Здравствуйте. Комплектные трансформаторные подстанции указаны в перечне продукции, подтверждение которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии, утвержденном Постановлением Правительства РФ от 1 декабря 2009 г. №982 [ https://www.novotest.ru/information/norm_base/doc8940.php ] . То есть, такие подстанции подлежат не сертификации, а декларированию соответствия.
Наталья, специалист Новотест 23.01.2014
Ирина
01.11.2013
г. Серов
Входят ли халаты и костюмы медицинские, а также обувь ПВХ в список продукции, подлежащей обязательной сертификации? Есть сертификат по добровольной сертификации, но с нас требуют сертификат об обязательной.
Читать ответ
Здравствуйте! Медицинская одежда не входит ни в один перечень продукции, подлежащей сертификации либо декларированию: - в ТР ТС 017/2011 О безопасности продукции легкой промышленности есть оговорка, что он не распространяется на "изделия медицинского назначения"; - в ТР ТС 019/2011 О безопасности средств индивидуальной защиты также обозначено, что он не распространяется на "специально разработанные средства индивидуальной защиты для использования в медицинских целях и в микробиологии"; - в перечнях, утвержденных постановлением Правительства РФ от 01.12.2009 №982 также отсутствует любая медицинская одежда, поэтому в Системе ГОСТ Р обязательной сертификации и декларирования нет. На одежду медицинского назначения вам нужно получить Регистрационное удостоверение Минздрава. А в подтверждение того, что отсутствует обязательная сертификация мы можем оформить "отказное" письмо, для предъявления контролирующим органам. Если обувь заявлена для медицинского назначения, то на нее также нужно получить регистрационное удостоверение Минздрава. Если указания на медицинское применение нет, то возможны варианты.
Наталья, специалист Новотест 01.11.2013
Татьяна
16.08.2012
г. Москва
Существует "Единый перечень продукции", в отношение которой устанавливаются обязательные требования. Когда оформляется декларация о соответствии и когда сертификат соответствия?
Читать ответ
Добрый день, нет, в буквальном смысле не существует, все зависит от того, что конкретно Вас интересует. В настоящее время таких перечней много. Во-первых, есть перечни продукции подлежащей обязательной сертификации или декларированию в системе ГОСТ Р, они опубликованы на сайте Росстандарта. Во-вторых, у каждого действующего Технического регламента РФ существуют свои соответствующие перечни продукции, они тоже опубликованы на сайте Росстанадарта. В-третьих, есть отдельно перечень продукции и уже действующие технические регламенты Таможенного союза, которые содержат свои перечни и требования к продукции, они опубликованы на официальном сайте Евразийской экономической комиссии.
Анна, специалист Новотест 16.08.2012
Владимир Анатольевич
02.04.2012
г. Северодвинск
Добрый день! Согласно Постановлению Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2009 г. № 753 действует «Технический регламент о безопасности машин и оборудования» (с изменениями от 18 октября 2010 г., 24 марта 2011 г.), в соответствии с которым: 38. Машины и(или) оборудование, впервые выпускаемые в обращение на территории Российской Федерации, подлежат обязательному подтверждению соответствия. 47. При декларировании соответствия заявителем может быть юридическое лицо или физическое лицо, зарегистрированные в соответствии с законодательством Российской Федерации на ее территории в качестве индивидуального предпринимателя, либо лицо, выполняющее функции иностранного изготовителя. 48. Схему сертификации выбирает заявитель согласно приложению № 2. Из Приложения №2 «Перечень машин и оборудования, подлежащих обязательной сертификации для подтверждения соответствия требованиям технического регламента о безопасности машин и оборудования»: 93. Оборудование технологическое для пищевой промышленности 95. Оборудование технологическое и запасные части к нему для добычи и переработки рыбы 96. Оборудование технологическое для пищевой, мясомолочной и рыбной промышленности общего назначения С 15.02.2013г. вводится в действие ТР ТС 010/2011, согласно Приложению №3* которого требуется лишь декларация «О безопасности машин и оборудования»: п.44. Оборудование технологическое для пищевой, мясомолочной и рыбной промышленности. __________________ *Примеч. п.46 перечня о декларировании противоречит п.9 перечня о сертификации (для сведения). Согласно нашему проекту строительства рыбоперерабатывающего завода с финансированием из федерального бюджета планируется в 2013 году поставка в Россию немецкого технологического оборудования для переработки рыбы - в соответствии с заданием на проектирование. Вопрос: Какие документы, подтверждающие безопасность иностранного технологического оборудования, должны быть представлены на гос. экспертизу в апреле 2012г. в составе проектной документации на объект?
Читать ответ
Добрый день, Ваша ситуация очень неоднозначная, если продукция будет поставляться в Россию в 2013 году, когда вступит в действие Техрегламент ТС, то на таможне необходимо будет представлять документы оформленные на соответствие его требованиям, но получить их до вступления в силу ТР ТС невозможно. А для экспертизы проходящей в 2012 году пока придется оформлять сертификаты на соответствие национальному Техрегламенту. Возможно, когда многие поставщики столкнуться с аналогичной проблемой, ближе к дате вступления Техрегламента ТС будет принято решение о продлении до окончания срока действия национальных сертификатов, как это было при переходе с сертификатов ГОСТ Р на сертификаты ТР. Рекомендую с аналогичным запросом обратиться в Департамент государственной политики в области технического регулирования и обеспечения единства измерений Минпромторга РФ.
Анна, специалист Новотест 02.04.2012
Елена
10.04.2009
г. Санкт-Петербург
Здравствуйте! Наша компания занимается оптовой продажей бытовой мебели, в том числе столы и стулья. Производство Китай. На всю продукцию получены сертификаты соответствия (обязательная сертификация). В данный момент у одного из наших клиентов проверка запросила декларацию о соответствии. Возникает вопрос, что мы должны оформлять обязательный сертификат или декларацию?
Читать ответ
Добрый день, В соответствии с Постановлением от 7 июля 1999 г. N 766 "Об утверждении перечня продукции подлежащей декларированию соответствия...", мебель бытовая, в т.ч. столы и стулья подлежат обязательному декларированию. Хотя в некоторых случаях соответствие этой продукции может быть подтверждено сертификатом соответствия.
Анна, специалист Новотест 10.04.2009
Появились вопросы?

Здесь можно задать любой интересующий вас вопрос на тему сертификации.